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WISSENSCHAFT / KLINISCHE FORSCHUNG logo 44 • das CAMLOG Partner-Magazin • Juni 2019 logo 44 • das CAMLOG Partner-Magazin • Juni 2019 6 7 Klinische Daten, die in gut definierten klinischen Studien oder in der täglichen Praxis erhoben werden, sind nicht nur für Unternehmen von Bedeutung, sondern auch für die klinisch tätigen Ärzte und vor allem für die Patienten. Ein wichtiger Faktor bei der Wissensverbreitung ist die Verfügbarkeit der Publikationen. Dies kann dadurch gelöst werden, dass Artikel unter Open-Access-Bedingungen, das heißt: offen zugänglich, publiziert werden. Wir haben für Sie einige dieser Veröffentlichungen ausgewählt, in denen über die Leistung von CAMLOG und CONELOG Implantatsystemen bei Verwendung mit Platform-Switching-Abutments berichtet wird. WISSENSCHAFT / KLINISCHE FORSCHUNG Ziel: Diese multizentrische prospekti- ve nicht-interventionnelle Studie unter- suchte den Erfolg und das Überleben der CONELOG SCREW-LINE Implantate, die ge- mäß dem Standardprotokoll mit ein- oder zweiseitigem Verfahren in der täglichen Praxis drei Jahre nach Belastung untersucht wurden. Veränderungen des Weichgewe- bes und des Knochenniveaus im zeitlichen Verlauf, das ästhetische Ergebnis sowie die Patientenzufriedenheit wurden bewertet. Materialien und Methoden: Es wur- den Patienten an sechs Studienzentren rekrutiert. Die Implantate wurden entspre- chend der Standard-Vorgehensweise des jeweiligen Zentrums eingesetzt und sys- tematisch dokumentiert. Die Rate des Im- plantatversagens sowie Implantaterfolgs, Veränderungen des Knochenniveaus, ver- schiedene klinische Parameter und die Pati- entenzufriedenheit wurden dokumentiert. Ergebnisse: Insgesamt wurden 130 Dentalimplantate bei 94 Patienten (davon 64 weiblich, 30 männlich) platziert. Das Durchschnittsalter der Patienten lag bei 50,4±13,7 Jahren. Nach 3-jähriger Belas- tungszeit konnten 108 Implantate bei 78 Patienten untersucht werden. Der Erfolg nach Implantatinsertion betrug 98,4 % und die Überlebensrate nach 36 Monaten war 100 %. Der Knochenverlust zwischen dem Zeitpunkt der OP und Belastungsbe- ginn lag bei 0,52±0,55 mm. Ab der Belas- tung bis 36 Monate danach blieb das Kno- chenniveau stabil. Bei der Untersuchung der Patienten wurden die Aspekte Funkti- on, Kaufähigkeit, Sprechen, Ästhetik und allgemeine Zufriedenheit bewertet. 82,3 % der Patienten waren sehr zufrieden oder zufrieden (16,1 %). Keiner der Patienten war unzufrieden. Schlussfolgerung: Die 3-Jahres-Er- gebnisse dieser nicht-interventionellen multizentrischen Studie zeigen, dass die CONELOG Implantate bei Verwendung unter den Standardbedingungen der zahnärztlichen Praxis über den Beobach- tungszeitraum zuverlässig und effektiv waren. Sie bestätigen die Ergebnisse kont- rollierter klinischer Studien. NEUE WISSENSCHAFTLICHE STUDIEN VERFÜGBAR Hintergrund: In kontrollierten Studien wird die Leistung von Dentalimplantaten häufig an homogenen Patientenpopulati- onen untersucht. Es sind daher Beobach- tungsstudien notwendig, um das Behand- lungsergebnis bei implantatgetragenen Versorgungen zu evaluieren, die unter den alltäglichen Bedingungen der zahnärztli- chen Praxis nach Standard-Vorgehenswei- se platziert werden, um die Bedürfnisse der Patienten zu bewerten. Das Ziel die- ser nicht-interventionellen Studie war es, Erkenntnisse hinsichtlich des Überlebens, des Erfolgs und der allgemeinen Leis- tungsfähigkeit von CAMLOG SCREW-LINE Implantaten und deren Restaurationen in der zahnärztlichen Praxis zu eruieren. Methoden: An dieser prospektiven mul- tizentrischen Studie nahmen 17 Privatpra- xen aus fünf Ländern teil. Den Patienten wurden Implantate in Ober- und Unter- kiefer eingesetzt und die Versorgungen erfolgten entweder durch Abutments mit oder ohne Platform-Switching. Die Pati- enten wurden für bis zu 5 Jahre nach Be- lastung nachbeobachtet. Die Röntgenauf- nahmen und klinische Parameter wurden bewertet, außerdem wurde die Patienten- zufriedenheit erfasst. Ergebnisse: Bei 185 von insgesamt ge- planten 196 Patienten mit 271 mit Abut- ments prothetisch versorgten Implantaten, waren die Einschlusskriterien für die Nach- betrachtung erfüllt. Es wurden drei Fälle von Implantatversagen dokumentiert, dies entspricht nach 5-jähriger Belastungsdau- er einer kumulativen Überlebensrate von 98,6 %. In einem Fall kam es zu einer Komplikation in Form einer persistieren- den Periimplantitis. Die Weichgewebe- gesundheit blieb stabil, und nach Beginn der Belastung kam es zu einer Verbesse- rung der Papillenhöhe. Nach 5 Jahren be- trug der mittlere krestale Knochenverlust −0,28 ± 0,60 mm; über 99 % der Patien- ten bewerteten ihre Zufriedenheit mit der Versorgung als ausgezeichnet oder gut. Schlussfolgerung: Mit den eingesetz- ten Implantaten wurden in der privaten zahnärztlichen Praxis sowohl bei Versor- gung mit Platform-Matching als auch mit Platform-Switching-Abutments exzellente klinische Ergebnisse erreicht: Die Patienten waren nach 5 Jahren funktionaler Belas- tung hoch zufrieden, wie die Ergebnisse der kontrollierten klinischen Studien bele- gen. Eine nicht-interventionelle Multizenter-Studie zur Dokumentation des Erfolgs und der Überlebensrate von CONELOG SCREW-LINE Implantaten A non-interventional multicenter study to document the implants success and survival rates in daily dental practices of the CONELOG SCREW-LINE implant Clin Oral Invest 2018 Oct 15. Doi: 10.1007/s00784-018-2646-0 Cacaci C | Ackermann KL | Barth T | Kistler S | Stiller M | Schlee M. ZUVERLÄSSIGKEIT BEI VERWENDUNG DES CONELOG IMPLANTATS UNTER STANDARDBEDINGUNGEN DER ALLTÄGLICHEN ROUTINEPRAXIS Implantaterfolg und -überlebensrate in der Zahnarztpraxis: 5-Jahres- Ergebnisse einer nicht-interventionellen Studie von CAMLOG SCREW- LINE Implantaten mit oder ohne Platform-Switching-Abutments. Implant success and survival rates in daily dental practice: 5-year results of a non-interventional study using CAMLOG SCREW-LINE implants with or without platform-switching abutments Int J implant Dent 2018;4:33 doi.org/10.1186/s40729-018-0145-3 Beschnidt SM | Cacaci C | Dedeoglu K | Hildebrand D | Hulla H | Iglhaut G | Krennmair G | Schlee M | Sipos P | Stricker A | Ackermann KL REPRODUZIERBARKEIT DER ERGEBNISSE IN GROSSEM MASSSTAB Hintergrund: Kurzimplantate stellen ei- nen vielversprechenden Ansatz für Patien- ten mit fortgeschrittener Atrophie dar, um einen Augmentationseingriff zu vermei- den. Dennoch bestehen nach wie vor Be- denken hinsichtlich erhöhter biologischer und technischer Komplikationen aufgrund eines ungünstigen Implantat-Kronen-Ver- hältnisses. Zweck: Das Ziel der vorliegenden retros- pektiven Studie war es zu untersuchen, ob sich bei der Insertion von Implantaten im posterioren Oberkiefer zur Vermeidung ei- ner Sinusbodenaugmentation die reduzier- te Implantatlänge auf den Implantaterfolg sowie auf die Gesundheit des periimplan- tären Hart- und Weichgewebes auswirkt. Materialien und Methoden: Bei 14 Patienten wurden insgesamt 30 Implanta- te von 7 mm Länge im Seitenzahnbereich des Oberkiefers eingesetzt. Nach einer mittleren Belastungszeit von 5 Jahren (Be- reich: 2–7 Jahre) wurden die Implantate klinisch und radiologisch nachverfolgt. Da- bei lag der Fokus auf den periimplantären Weichgewebeparametern: Taschentiefe bei Sondierung (PPD), Blutung bei Sondierung (BOP) und der Stabilität des marginalen periimplantären Knochenniveaus. Ergebnisse: Es kam in keinem Fall zu Implantatverlust und auch nicht zu techni- schem Implantatversagen. Eine mittlere Ta- schentiefe von 2,5 mm, ein mittlerer BOP von 13,3 % und ein mittlerer marginaler Knochenverlust (MBL) von 0,5 mm deu- ten auf gesunde periimplantäre Hart- und Weichgewebezustände ohne Anzeichen einer Periimplantitis hin. Diskussion: Die vorliegenden Ergebnisse zeigen die Eignung von 7 mm langen Im- plantaten zum Ersatz fehlender Zähne im posterioren Oberkiefer. Ein ungünstiges Implantat-Krone-Verhältnis oder eine re- duzierte Knochen-Implantat-Kontaktlän- ge scheint keinen negativen Einfluss auf den mittelfristigen Implantaterfolg oder die Gesundheit des periimplantären Hart- und Weichgewebes zu haben. Kurzimplantate im posterioren Oberkiefer zur Vermeidung einer Sinusbodenaugmentation: 5-Jahres-Ergebnisse einer retrospektiven Kohortenstudie Short implants in the posterior maxilla to avoid sinus augmentation procedure: 5-year results from a retrospective cohort study Int J Implant Dent. 2019;5(1):3. Lorenz J | Blume M | Korzinskas T | Ghanaati S | Sader RA KURZIMPLANTATE – EIN VIELVERSPRECHENDER ANSATZ BEI AUSGEWÄHLTEN INDIKATIONEN Die kompletten Artikel stehen unter dem Link im “Publications”-Abschnitt auf der Website der Oral Reconstruction Foundation zur Verfügung. https://orfoundation.org/ publications/grant-publications/ RESEARCH Open Access Implant success and survival rates in daily dental practice: 5-year results of a non- interventional study using CAMLOG SCREW-LINE implants with or without platform-switching abutments Sven Marcus Beschnidt 1 , Claudio Cacaci 2 , Kerem Dedeoglu 3 , Detlef Hildebrand 4* , Helfried Hulla 5 , Gerhard Iglhaut 6,7 , Gerald Krennmair 8 , Markus Schlee 9,10 , Paul Sipos 11 , Andres Stricker 12 and Karl-Ludwig Ackermann 13 Abstract Background: The performance of dental implants in controlled clinical studies is often investigated in homogenous populations. Observational studies are necessary to evaluate the outcome of implant restorations placed in real-life situations, according to standard practice, and to assess the needs of the patients. The aim of this non-interventional study was to reveal the survival, success, and general performance of CAMLOG SCREW-LINE implants and their restorations in daily dental practice. Methods: Seventeen private practices across five countries participated in this prospective multicenter study. Patients received implants in the maxilla and mandible which were restored either with platform-matching or platform-switching abutments. Patients were followed-up for up to 5 years post-loading. Radiographs and clinical parameters were evaluated and patient satisfaction was evaluated. Results: From a total of 196 patients planned, 185 patients with 271 implants were restored with abutments and fulfilled the follow-up inclusion criteria. Three implant failures were recorded, resulting in a cumulative survival rate of 98.6% after 5 years post-loading. One persistent complication of peri-implantitis occurred. The soft tissue health remained stable, and the papilla height improved after loading. At 5-year follow-up, the mean crestal bone loss was − 0.28 ± 0.60 mm; over 99% of patients reported satisfaction with the restoration as excellent or good. Conclusions: Implants placed and restored with both platform-matching and platform-switching abutments in daily dental private practice achieved excellent clinical outcomes with highly satisfied patients after 5 years of function, confirming the results obtained in well-controlled clinical trials. Keywords: Implant success, Implant survival, Dental implants, Patient satisfaction, Daily dental practice, Non-interventional study, Platform switching, Hard tissue, Soft tissue * Correspondence: hildebrand@dentalforum-berlin.de 4 Private practice, Berlin, Germany Full list of author information is available at the end of the article International Journal of Implant D entistry © The Author(s). 2018 Open Access This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided you give appropriate credit to the original author(s) and the source, provide a link to the Creative Commons license, and indicate if changes were made. Beschnidt et al. International Journal of Implant Dentistry (2018) 4:33 https://doi.org/10.1186/s4 0729-018-0145-3 ORIGINAL ARTICLE A non-interventional multicenter study to document the implants success and survival rates in daily dental practices of the CONELOG screw-line implant Claudio Cacaci 1 & Karl-Ludwig Ackermann 2 & Thomas Barth 3 & Steffen Kistler 4 & Michael Stiller 5 & Markus Schlee 6 Received: 8 June 2017 / Accepted: 20 September 2018 # The Author(s) 2018 Abstract Objective This multicenter prospective non-interventional study evaluated the success and survival of the CONELOG implants inserted according to the standard protocol with one- or two-step surgery in daily practice three years after loading. Changes of soft tissue and bone level over time, esthetical outcome, and patient satisfaction were assessed. Materials and methods The study included patients in six centers. The implants were used in accordance with standard practice of each particular center, and the use was documented systematically. Failure rate, implant success, bone level changes, different clinical parameters, a d patients ’ satisfaction were assessed. Results In total, 130 dental implants were placed in 94 patients (64 female, 30 male). Mean age of patients was 50.4 ± 13.7. At 3- year post-loading, 108 implants in 78 patients were available for evaluation. Success and survival rate were 98.4% after placement and 100% 36 months post-loading. Bone loss from surgery to loading was 0.52 ± 0.55 mm. From loading to 36 months post-loading, the bone level change remained stable. Patient assessments were performed for function, ability to chew, speech, esthetics, and general satisfaction. Patients were very satisfied (82.3%) or satisfied (16.1%). None of the patients was dissatisfied. Conclusion The 3-year results of this non-interventional multicenter study indicate that the CONELOG implants are reliable and effective over the course of the observation while used in standard conditions of daily environment and confirm the results obtai ed in controlled clinical trials. Clinical relevance Performance of CONELOG implants under daily routine is similar to controlled clinical trials. Keywo ds Dental implant . Success rate . Life-table analysis . Daily dental practices . Conical connection Introduction The use of dental implants to restore partially or edentulous patients is very well documented since more than 30 years in systemati studies. Randomized controlled clinical trials in a predefined environment report on the efficacy of the treatment. They include standard protocols and a well- defined number of inclusion and exclusion criteria selecting therefore the ideal patients. Osseointegrated im- plants have demonstrated long-term success in the rehabil- itation of totally edentulous patients [1 – 3] as well as single or multiple teeth replacement as reported for the CAMLOG implant system [4, 5]. Implant success and survival rates have been measured in controlled clinical studies. These studies were criticized as not reflecting the real situation in dental practices. Investigators participating in formal clinical studies found themselves in a special situation, because often, the study protocol will give the investigators more time t o treat p a- tients as compared to the usual treatment protoc ols in daily dental practices. It can be argued that the results of clinical studies might be biased because of this special situation. These studies are also very well legitimated; however, the * Markus Schlee markus.schlee@32schoenezaehne.de 1 Munich, Germany 2 Filderstadt, Germany 3 Leipzig, Germany 4 Landsberg a. L., Germany 5 Berlin, Germany 6 Department of Maxillofa ial Surgery, Goethe University Frankfurt, Bayreuther Strasse 39, 91301 Forchheim, Germany Clinical Oral Investigations https://doi.org/10.1007/s00784-018-2646-0 RESEARCH Open Access Short implants in the posterior maxilla to avoid sinus augmentation procedure: 5-year results from a retrospective cohort study Jonas Lorenz 1* , Maximilian Blume 2 , Tadas Korzinskas 3 , Shahram Ghanaati 1 and Robert A. Sader 1 Abstract Background: Short implants present a promising approach for patients with advanced atrophy to avoid augmentative procedures. However, concerns about increased biological and technical complications due to an unfavorable implant-crown ratio are still present. Purpose: The aim of the present retrospective study was to evaluate whether a reduced implant length has any impact on implant success and peri-implant hard and soft tissue health in implants placed in the posterior maxilla to avoid sinus augmentation procedures. Materials and methods: Fourteen patients received a total of 30 implants of 7-mm length in the posterior maxilla. Implants with a mean loading period of 5 years (range 2 – 7 years) were followed up clinically and radiologically, with a focus on the peri-implant soft tissue parameters probing pocket depth (PPD), bleeding on probing (BoP), and the stability of the marginal peri-implant bone level. Results: None of the implants were lost, and no technical failures occurred. A mean PPD of 2.5 mm, a mean BoP of 13.3%, and a mean marginal bone loss (MBL) of 0.5 mm indicate healthy peri-implant hard and soft tissue conditions without signs of peri-implantitis. Discussion: The present results indicate the suitability of implants of 7-mm length to replace missing teeth in the posterior maxilla. An unfavorable implant-crown ratio or reduced bone-implant contact length seems to have no negative influence on midterm implant success or on peri-implant hard and soft tissue health. Keywords: Dental implants, Short implants, Camlog, Clinical study, Marginal bone loss Introduction In the past few decades, technical developments of dental implants in combination with continuous devel- opment of surgical techniques and biomaterials have led to an expansion of the indications for implant-retained prosthetics. Prevention of atrophy after tooth extraction by socket or ridge preservation or reconstruction of the alveolar crest in cases of atrophy by augmentation with autologou bone or bone substitute materials of different origins have become reliable treatment options to estab- lish a sufficient implantation bed [1 – 4]. However, extensive augmentation procedures as therapy of choice for all patients should be viewed critically. Due to compromised general health, anamnestic data, or individual demands of the patient, minimally invasive methods to re- store oral function should be considered. In this context, the development and scientific investigation of so-called short implants, which are implants with reduced length, play an important role, as they seem to allow placement of dental implants in the molar region of the atrophic maxilla and, at the same time, avoid the need for sinus augmenta- tion procedures. A further indication of short implants is the molar region of the lower jaw, in which the possibility * Correspondence: Jonas.lorenz@kgu.de 1 FORM-Lab, Department for Oral, Cranio-Maxillofacial, and Facial Plastic Surgery, Medical Center of the Goethe University Frankfurt, Frankfurt am Main, Germany Full list of author information is available at the end of the article International Journal of Implant Dentistry © The Author(s). 2019 Open Access This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ ), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any med ium, provided you give appropriate credit to the original author(s) and the source, provide a link to the Creative Commons license, and indicate if changes were made. Lorenz et al. International Journal of Implant Dentistry (2019) 5:3 https://doi.org/10.1186/s40729-018-0155-1